这技术也能治疗心脏病

　　

《氢思语》转载感言：这个技术的特征就是识别和破坏目标病变细胞，癌症细胞可被破坏实现治疗癌症的目标，心脏病是因为存在纤维细胞，破坏这种细胞能治疗心脏病。最近比较热门的是衰老细胞的说法，衰老细胞是衰老的重要细胞学基础，如果利用这个技术清除衰老细胞，不就可以解决衰老的问题了。对关节炎、老年性痴呆、糖尿病、动脉硬化，都可以针对衰老特征的某些细胞进行选择性清除。这可以不得了的策略！

细胞病了，就会发生特定疾病，选择性破坏病变细胞，治疗特定疾病！

原创编译，转载须注明来源！嵌合抗原受体（CAR）T细胞疗法是一种新兴的癌症治疗方法，它对某些癌症类型有着显著疗效，被认为是最有前景的癌症疗法之一。北京时间9月12日，发表在《Nature》上的一项研究中，来自美国宾夕法尼亚大学的研究团队用CAR-T细胞疗法成功减轻小鼠心脏损伤后导致的心肌纤维化，并恢复其心脏功能。目前，心肌纤维化没有其他治疗选择。这是第一次将癌症免疫治疗应用于心肌纤维化的概念验证。当该研究负责人、宾夕法尼亚大学Perelman医学院细胞与发育生物学系教授JonathanEpstein第一次通过显微镜观察用CAR-T细胞在小鼠中进行的一项研究结果时，他并不知道样本是经过治疗的动物还是来自对照组的。但很快真相大白。他说：“所有的小鼠一开始都患有心肌纤维化。将工程免疫细胞设计成靶向并杀死导致功能障碍的成纤维细胞，使我在一些样本中观察到纤维化正在迅速消失，这是治疗有效的明显迹象。”

JonathanEpstein

西奈山的心脏病学家ChiaraGiannarelli没有参与这项研究，他说：“心血管疾病是全世界的第一个死亡原因，指导T细胞杀死有害细胞的想法是革命性的。但在将这种实验方法临床转化前，我们还需要更多的研究。”心肌纤维化是一种心脏组织硬化，由过量的心脏成纤维细胞增殖引起。这种类型的疤痕是大多数心脏疾病的特征，会导致心脏功能丧失，有时还会导致心衰，每年会造成很多患者死亡。研究人员表示，对于僵硬的心脏，目前真的没有其他可选择的治疗方法，这是一个巨大的医疗负担。CAR-T细胞疗法是通过遗传修饰患者自身的T细胞对抗疾病，主要用于治疗血癌，包括淋巴瘤和白血病的类型。宾夕法尼亚大学医学院的这个研究团队年已开发出世界上第一个CAR-T细胞疗法——Kymriah。自那以来，它已被批准用于某些类型的白血病和淋巴瘤，许多其他形式的癌症临床试验也正在进行中。在最近癌症治疗取得突破的推动下，该团队试图使用CAR-T细胞疗法靶向和攻击导致纤维化的活化心脏成纤维细胞。在这项新研究中，研究人员清除了患者的T细胞（通常会杀死感染细胞的免疫细胞），并将它们改造成能识别癌细胞上互补抗原的特殊受体。然后，他们将T细胞注入患者体内，追踪并杀死肿瘤细胞。T细胞可能也能治疗纤维化的想法来自Epstein团队的研究生（现在是博士后）、该研究第一作者HaigAghajanian。他认为，如果这些细胞能被设计用来杀死癌细胞，或许也可以被设计用来攻击导致心脏硬化并丧失功能的细胞。Epstein说：“如果我们能耗尽僵硬心脏中的成纤维细胞，也许就能让僵硬的心脏更好地泵血。”于是，他们先对来自人类心脏移植供体和受体左心室的个样本的RNA进行测序，以检查可能在受损心脏中表达而不在健康心脏中表达的转录物。他们发现了几种最有希望编码成纤维细胞活化蛋白（FAP）的细胞。FAP是一种经过充分研究的蛋白质，也被认为是某些癌症的治疗靶点。图片来源：Nature接下来，研究团队给小鼠注射了血管紧张素II和苯肾上腺素（这是一种导致纤维化的混合物）持续28天。在经过一周和两周的标记后，他们用CAR-T细胞治疗了7只小鼠，这些细胞被设计用来识别FAP。四周后，治疗组小鼠的纤维化程度明显低于未治疗组。在八周时，7只接受治疗的小鼠中有5只几乎没有纤维化。未经治疗的小鼠仍有广泛的纤维化。接受治疗的小鼠心脏也恢复了一些收缩和舒张功能。尽管对研究结果感到满意，但Epstein仍表示还有很长的路要走。他说：“我们很清楚，要证明这项技术对人体有用，还需要做大量的工作。”但该团队确实存在一个优势——一种旨在攻击FAP的CAR-T细胞疗法已经开发出来，并在一些癌症患者中进行了测试。这将有助于治疗快速通过安全性测试。科罗拉多大学Anschutz医学院纤维化研究与转化联盟主任TimothyMcKinsey表示：“这是首次证明CAR-T细胞疗法在心肌纤维化和功能障碍的临床前模型中的有效性。我们大多数人都专注于开发抗纤维化小分子药物，但过继性细胞疗法可能会改变游戏规则。”

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